FRANCHIONI NOEMI LILIANA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Descripción de un caso con deficiencia congénita aislada de Hormona de Crecimiento (IGHD) causada por una mutación heterocigota compuesta en GH1
Autor/es:
BAZZARA, LG.; MUÑOZ, LN.; HONEKER, M.; PÁEZ NÚÑEZ, A.; MIRAS, MB.
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; XII Jornadas Científicas Anuales SEMCO; 2010
Institución organizadora:
Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba
Resumen:
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