Los materiales poliméricos hidrofílicos porosos atraen un interés considerable por sus potenciales aplicaciones, por ejemplo, en el uso como carriers para liberación controlada de drogas o  matrices para ser utilizadas en diferentes procesos cromatográficos. La presencia de poros en las estructuras confiere ventajas en las áreas de aplicación mencionadas ya que se basan en gran medida en procesos de difusión y migración de moléculas a través de dichos poros. Comercialmente, existen matrices sintetizadas con derivados de la acrilamida, metacrilatos y del poliestireno. También, existen matrices del tipo "barras macroporosas"; estas últimas consisten en discos rígidos porosos continuos ("rods ó barras") altamente entrecruzados (y no en forma de partículas como las demás). La síntesis de estas matrices se lleva a cabo dentro de un molde sin agitación y la mezcla de reacción consiste en una sola fase (a diferencia de la polimerización en suspensión) la cual contiene los monómeros, el solvente porogénico (agente porógeno) y el iniciador radicalario.El diámetro de poro como la superficie específica de estos materiales pueden ser variados modificando diferentes parámetros en el sistema de reacción. En este trabajo se estudiaron tres sistemas de barras poliméricas utilizando para su síntesis diferentes monómeros y composiciones de agente porógeno, para posteriormente determinar si esta modificación genera cambios en la morfología de los polímeros. Para ello, se realizaron estudios de microscopía electrónica de barrido (SEM) y porosimetría por intrusión de mercurio.También se realizaron ensayos de comparación del comportamiento de hinchamiento de las matrices sintetizadas tanto en agua como etanol y se llevaron a cabo estudios de liberación de Diflunisal (Dif) desde las matrices, el cual fue utilizado como fármaco modelo.